Специалист по регистрации медицинских изделий и лекарственных препаратов

Обязанности:

• Подготовка и подача регистрационных документов: Помощь производителям в сборе и оформлении документации для регистрации продукции. Подача полного пакета документов в регулирующие органы.

• Контроль соответствия нормативным требованиям: Обеспечение полного соблюдения местных нормативных требований в процессе регистрации.

• Взаимодействие с регулирующими органами: Прямые контакты с контролирующими инстанциями. Оперативное реагирование на запросы и предоставление дополнительных материалов.

• Координация процесса регистрации: Организация взаимодействия между всеми участниками процесса (производители, лаборатории, органы сертификации). Контроль сроков регистрации.

• Свободное владение английским языком.

• Наличие опыта работы в регистрации медицинских изделий и лекарственных средств от 3 лет.

• Официальное трудоустройство и социальный пакет.
• Cоблюдение всех гарантий, предусмотренных Трудовым кодексом (в т.ч. отпуск, больничные, компенсации и т.д.).
• Обучение продукту и поддержка в период адаптации.
• Заработная плата определяется по итогам собеседования.