Инженер по валидации

Обязанности:

• Разработка внутренней валидационной документации отдела (СОП, СТП);
• Разработка протоколов и отчетов валидации очисток и технологических процессов производства лекарственных препаратов;
• Проведение оценки рисков по выбору наихудшего случая в рамках валидации очистки оборудования при совместном производстве лекарственных препаратов;
• Проведение валидации технологических процессов производства лекарственных препаратов (с применением статистических методов);
• Проведение валидации очисток технологического оборудования.

• Высшее профильное образование (технологическое, химико-фармацевтическое, техническое);
• Опыт работы в фармацевтической отрасли;
• Опыт в разработке валидационной документации (протоколы, отчеты);
• Знание требований GMP.

• Рабочее место находится в гп. Смиловичи. Доставка осуществляется от/до ст. метро "Могилевская" транспортом предприятия;
• Оформление в соответствии с законодательством Республики Беларусь;
• Заработная плата определяется по результатам собеседования и зависит от уровня соответствия заявленным требованиям к кандидату;
• График работы (полная занятость) 5/2;
• Дружный коллектив;
• Испытательный срок -3 месяца;
• Помощь, обучение и всесторонняя поддержка в адаптационный период.

Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.⁣by:
Ссылка на Общереспубликанский банк вакансий на информационном портале государственной службы занятости не размещается на основании абз. 5 ст. 34 закона Республики Беларусь "О занятости населения" (рабочие места, планируемые к созданию или замещению)